药物性肌炎

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皮肌炎到底是一种什么样的疾病呢 [复制链接]

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对于皮肌炎这个疾病,我们很多人还不是特别的了解,此病是我们日常生活当中比较少见的一种皮肤科疾病,它的发生给我们的身体健康带来了一定的伤害,所以我们面对这个疾病一定要及时的去治疗的,那么皮肌炎到底是一种什么样的疾病呢。

皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位)淡紫红色水肿性红斑,肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器,只侵犯肌肉而无皮肤损害者,称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5~15岁,成人在30~50岁,女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。皮肌炎大部分呈慢性进行性发展,预后良好。

皮肌炎与多发性肌炎均为特发性炎症性疾病,表现为肌无力、肌痛和肌萎缩,有皮肤损害者称皮肌炎;无皮肤损害者为多发性肌炎。发病年龄多为5~15岁和45~60岁,男女比例为1:2,部分病例与其它风湿病或恶性肿瘤并发。

当患者出现全身疲倦,发热,全身不适,厌食,体重减轻,四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病,进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛,肌张力降低,甚者松弛绵软。多数患者呈上下楼梯,蹲下站起及行走困难,步履蹒跚,不能举物,梳头,持重,甚至上臂不能抬起外展,颈部肌肉受累时头下垂,咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑,后期发展至肌肉萎缩,甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害,有的患者有多汗,感觉异常,关节痛等表现。1/4患者合并恶性肿瘤,常见有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑,以及颈部肩背前胸(领口v字区)皮肤毛细血管扩张,色素沉着,皮肤脱屑。

如出现以上症状者,到医院专科查血清酶,碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶等均有升高,血沉加快,jo—1抗体,pm—1抗体具有特异性,肌电图显示肌炎存在可确诊。早期足够剂量激素对减轻肌肉炎症极为重要。切勿乱用药带来不良后果。

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